ЕУ денес ќе ја одобри вакцината на „Астразенека“, се воведува и регистар за извоз на вакцини

Европска Унија денес ќе даде зелено светло за вакцината против Ковид-19 на „Астразенека“, а компанијата ќе биде под голем притисок да ги поправи очекуваните доцнења во испораката, пишува ДПА.

Европската агенција за лекови (ЕМА) се очекува да го препорача лекот на британско-шведската компанија на пазарот. Европската комисија потоа може да даде формално одобрување во рок од неколку часа, што ќе биде третата вакцина достапна на блокот, заедно со вакцината на германско-американската компанија „Фајзер-Бионтек“ и американската вакцина на „Модерна“.

Се смета дека ЕМА првично може да го препорача лекот само на помлади луѓе поради релевантни оскудни податоци за неговата ефикасност на возраст од 65 години.
Германскиот комитет за вакцини најави сличен потег во четвртокот.

Без оглед на тоа кој би можел да ја прими вакцината, ЕУ сè уште треба да се бори со значително помали испораки од ветените. „Астразенека“ го најави доцнењето минатата недела на изненадување на Европската комисија и земјите членки на Унијата.

Низ преговори за кризата досега не успеаја да го решат спорот. Во меѓувреме, Комисијата најверојатно во петок официјално ќе препорача воспоставување на регистар на транспарентност на ЕУ за извоз на вакцини против Ковид-19 надвор од блокот до крајот на март. Исто така, тоа ќе овозможи блокади на извозот на вакцини направени во блокот за кои ЕУ смета дека има законско право преку договорите со фармацевтските компании, наведува ДПА, повикувајќи се на неименуван претставник на ЕУ.