Нова американска студија: Ефикасноста на бустер дозата значително се намалува до четвртиот месец

Ефективноста на третата доза на „Фајзер“ и „Модерна“ против коронавирусот е значително намалена до четвртиот месец по примањето на вакцината, според новата студија објавена во петокот од американскиот Центар за контрола и превенција на болести (ЦДЦ). До денес, научните докази покажаа дека ефикасноста на вакцината се намалува по две дози, но релативно малку е објавено за времетраењето на заштитата по третата засилувачка доза.

Намалување на ефикасноста до четири месеци

Новата студија се заснова на податоци од повеќе од 241.204 посети на итната помош и 93.408 хоспитализации на возрасни со симптоми на Ковид-19 во периодот од 26 август 2021 година до 22 јануари 2022 година.

Ефикасноста на вакцината беше оценета врз основа на споредба на веројатноста за позитивен тест за коронавирус помеѓу вакцинирани и невакцинирани пациенти и користење методи на статистичка контрола за календарската недела, географската област, приспособена за возраста, локалното ниво на пренос и карактеристиките на пациентот како што се коморбидитетите.

За време на периодот доминиран од омикрон, ефикасноста на вакцината, во случај на пациенти кои отишле во одделот за итни случаи поради симптоми слични на ковид-19, била 87 проценти во првите два месеци по третата доза, но опаднала на 66 проценти до четвртиот месец.

Фаучи: Веројатно ќе биде потребна четврта доза за послабиот имунолошки систем

„Откривањето дека заштитата обезбедена од вакцините е ослабена во месеците по третата доза од вакцината, ја зајакнува важноста од понатамошно разгледување на дополнителни дози за одржување или подобрување на заштитата“, заклучија авторите.

Говорејќи на брифингот во Белата куќа за коронавирусот во средата, главниот медицински советник на претседателот Џо Бајден, Ентони Фаучи, рече дека најверојатно ќе биде потребна четврта доза за подгрупи на луѓе со послаб имунолошки одговор, како што се постарите и имунокомпромитирани лица.

Третман со антитела

Во петокот, американската Администрација за храна и лекови (ФДА) одобри нов третман со лабораториски произведени антитела од фармацевтската компанија Лили наречен бебтеловаб.

Лекот се администрира како интравенска инјекција и доби зелено светло за лекување на благ до умерен ковид кај луѓе постари од 12 години со висок ризик од тешка форма на болеста. Клиничките испитувања на овие антитела покажуваат дека тие добро делуваат против омикрон.