Објавени нови фотографии од Брус Вилис: „Го сакам толку многу“

Брус Вилис виден во автомобил како со обезбедување вози низ Лос Анџелес.

Фотографиите дојдоа неколку недели откако Румер сподели приказна за нејзиниот татко на Инстаграм на 22 август, каде што сподели фотографија на која го држи татко ѝ за рака и одговори на прашање за тоа како е актерот додека се бори со неговите здравствени проблеми.

– Тој е одличен, го сакам толку многу. Благодарам – напиша Румер, која во мај објасни дека нејзиниот татко е „добро“ и дека се зближува со нејзината едногодишна ќерка Луета: – Лу само што почна да оди, па таа му пријде, и беше толку слатко, затоа што татко ми е токму таков. Тој е толку сладок со неа.

Румер, заедно со другите членови на семејството Вилис, е многу ангажирана во ширењето на свеста за тоа како да се однесувате во околностите кога имате и се грижите за пациент од ваков тип.

– Нашата ранливост и транспарентност како семејство во однос на тоа низ што тој и ние поминуваме се многу важни. Ова може да влијае на другите семејства кои на кој било начин се борат со нешто слично или да привлечат повеќе внимание на болеста со надеж дека ќе се најде лек или нешто што може да биде корисно за некој друг. Навистина мислам дека е важно – изјавила ќерката на Вилис.

Брус Вилис е целосно надвор од очите на јавноста повеќе од две години, бидејќи неговото семејство, вклучително и неговите ќерки, сопругата и поранешната сопруга Деми Мур, објавија заедничка изјава преку Инстаграм на 30 март 2022 година, објавувајќи ја неговата дијагноза на афазија. Тогаш објавија дека оваа холивудска икона „има некои здравствени проблеми и дека неодамна му била дијагностицирана афазија, која влијае на неговите когнитивни способности.

– Како резултат на ова Брус се оддалечува од кариерата која толку многу му значеше. Ова е навистина предизвикувачки период за нашето семејство и ние сме многу благодарни за вашата љубов, сочувство и поддршка. Низ ова поминуваме како силна семејна единица и сакавме да ги привлечеме неговите обожаватели затоа што знаеме колку тој значи, како што вие му значите нему. Како што Брус секогаш вели: „Живеј како што си“ и заедно планираме да го направиме токму тоа – изјавија тогаш во соопштението.

Семејството потоа издаде соопштение на 16 февруари 2023 година, објавувајќи дека на Вилис исто така му била дијагностицирана фронтотемпорална деменција (позната како FTD), нарекувајќи ја „најчеста форма на деменција“ и истакнувајќи дека „во моментов нема третмани за оваа болест “.

– Како што напредува состојбата на Брус, се надеваме дека вниманието на медиумите може да се насочи кон расветлување на оваа болест, за која е потребна многу поголема свест и истражување Брус отсекогаш верувал во користењето на својот глас во светот за да им помогне на другите подигање на свеста јавно и приватно за важни прашања. Знаеме во нашите срца дека – ако може денес – тој би сакал да одговори со привлекување на глобалното внимание и поврзување со оние кои исто така се справуваат со оваа болест и како таа влијае на толку многу поединци и нивните семејства – напишаа тие во друга изјава.